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国家药品监督管理局对药品外包装的生产日期，产品批号和有效期有严格要求：药品外包装必须至少喷印标注生产日期（MFG）、生产批号（LOT）、有效期（EXP）。一整套灵活的外包装喷印标识系统如何解决已成为国内药品生产企业的头痛之事,提供的整套药品外包装标识解决方案既灵活又经济贴合生产需求。微字符喷码机可用食用油墨直接喷印胶囊、药粒；小字符喷码机**多可喷印1-8行信息，字高2-18mm，中低价格，可满足所有中小包装盒的要求；有些喷码机，可直接在大包装纸箱盒喷印条码，复杂图文。我们向你推荐林仕公司的ＥＣ－ＪＥＴ３００和ＥＣ－ＪＥＴ４００小字符喷码机，其中ＥＣ－ＪＥＴ４００可以打印３２点阵４行内容能够打印生产日期，批号，有效期，区域码等．配合分页机配套打印，能够达到每分钟３００个纸盒的快速打印．同时，成都林仕在隐性码和防窜货码方面有独到和丰富的应用经验，并结合追溯软件，将喷码机和质量跟踪的有机结合起来，达到为客户提供完整的解决方案．**新推出的MARKWELL激光喷码机能够满足所有的制药纸盒包装打印要求，并能够解决和满足许多制药纸盒一级电子监管赋码要求．为了满足制药业的特殊需要，提供全方位的编码和标识方案：
| 标识内容： |
生产日期／批号／有效期 |
| 应用范围： |
塑料袋／塑料瓶／标签／金属薄膜／软管／纸箱／包装箱／运输托盘 |
| 特殊应用： |
稳定的产品质量和可靠性；
满足医药行业高洁生产的需要；
在线式连续喷码机符合医药行业整线生产速度要求；
清晰的喷码效果；
小字符喷印；
对人体接触无害； |
附：国家药品标示规范要求：
２０００年３月１７日经国家药品监督管理局局务会审议通过《药品包装、标签和说明书管理规定》第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。
（一）内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。
（二）内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。
（三）中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
（四）大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其他标记等。
（五）标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。
（六）由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样。 |
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